核心产品AP301已开展全球III期临床试验 。
文丨直通IPO
作者丨韩文静
博士带队 ，又一家创新药公司要上市了 。
5月4日 ，礼邦医药（江苏）股份有限公司（简称：“礼邦医药”）更新了最新的招股书，拟在港交所上市。这是继2025年10月首次递表失效后 ，礼邦医药的第二次IPO尝试 。
成立于2018年的礼邦医药 ，是一家专注于肾脏病领域的生物制药公司 。正是看到慢性肾脏病这一全球性医疗难题的市场空白，夏国尧（Gavin Guoyao Xia）博士与田劲携手 ，创立了礼邦医药。
作为公司核心创始人 ，两人的专业背景为礼邦医药的发展奠定了坚实基础 。夏国尧是一位经验丰富的企业家及风险投资家，在医疗保健行业拥有超过15年的专业知识，专长于药物研发及生物技术初创公司的管理 。曾获得北京大学化学和经济学双学士学位 ，以及芝加哥大学化学博士学位。
田劲是一名经验丰富的肾脏病学家 ，拥有超过30年的行业经验，曾于雅培及罗氏任职 ，专注于临床开发 ，其深厚的临床经验为礼邦医药的产品研发和临床试验提供了关键支撑。
依托核心团队的专业优势，礼邦医药已构建起丰富且有竞争力的产品管线 。截至最后实际可行日期 ，礼邦医药的临床及临床前产品组合由一款核心产品AP301及六款其他候选产品组成 ，其中包括：一款临床后期候选产品（AP306） 、一款临床前期候选药物（AP303），以及四款临床前候选药物（AP308 、AP304、AP305与AP307） 。
其中 ，公司的核心产品AP301是一款独特的磷结合剂 ，用于治疗高磷血症。高磷血症是CKD最常见的并发症之一，存在大量未被满足的医疗需求 。AP301已完成中国III期注册临床试验 ，预计于近期提交新药申请 ，目前正在美国和中国开展全球III期关键多中心临床试验 。
除了在研管线，礼邦医药已拥有一款商业化产品美信罗，该产品是一款长效促红素（EPO） ，用于治疗与CKD相关的贫血。它是全球首个获批每月一次给药的长效EPO 。礼邦医药在获得美信罗®的中国商业化权利后 ，随即将其纳入2023年中国国家医保药品目录 。截至最后实际可行日期，美信罗已进入中国超过300家医院。
业绩方面 ，2023年 、2024年和2025年 ，礼邦医药收入分别约为零 、人民币652.5万元、3055.6万元；期内亏损分别为3.65亿元 、3.35亿元和7.52亿元 。
招股书提到，公司收入由2024年的650万元增加至2025年的3055.6万元 ，主要由于美信罗®的销售增加 ，此乃得益于产品知名度提高 、医院覆盖范围扩大及公司的商业化产品在患者群体中的使用率不断提高 。
业绩与管线的双重潜力，也吸引了众多知名机构的青睐。成立以来 ，礼邦医药已经完成了A轮、A+轮、B轮 、B+轮 、Pre-C轮、C轮等融资 ，涉及腾讯控股 、国金 、礼来等知名机构 。
IPO前，礼邦医药在香港上市前的股东架构中 ，Gavin Guoyao Xia博士、Jin Tian医生 、舒楚天博士 、汪昀女士、张华丁博士 ，为一致行动人，他们通过直接或间接方式，合计控制24.5018%的股份 。
此外 ，腾讯持股为11.732% ，国金持股为9.6166%，LAV USD持股为8.3386% ，华盖资本持股为1.9864%。在2025年10月融资后 ，礼邦医药的投后估值已经达到37.79亿元人民币。
此次赴港上市，礼邦医药拟将募集资金用于候选产品的持续及计划临床开发及监管事务 ，重点包括核心产品AP301；推进候选产品（包括AP304 、AP305及AP307）的临床前开发；升级生产能力以及于候选药物获准销售后将其商业化等 。
