诺和诺德于5月22日宣布，欧洲药品管理局人用药品委员会已采纳积极意见，推荐批准Wegovy 7.2 mg单剂量注射笔在欧盟上市 ，用于成人肥胖症患者的体重管理。
该7.2 mg剂量是Wegovy目前已批准的最高维持剂量 。此前 ，欧盟医生可开具7.2 mg处方但需以三针2.4 mg注射方式一次性完成 。此次获批的单剂量注射笔将三针合为一体，大幅提升了用药便利性。
CHMP的积极意见基于STEP UP III期临床试验项目数据 。研究显示 ，在不伴2型糖尿病的肥胖成人患者中 ，Wegovy 7.2 mg每周一次注射平均可实现20.7%的体重降幅，约三分之一患者减重达到或超过25% 。在伴2型糖尿病的肥胖患者中 ，平均减重幅度为14.1%。安全性方面 ，7.2 mg剂量的不良反应特征与此前低剂量版本保持一致 。
诺和诺德总裁兼首席执行官Mike Doustdar表示，自2021年Wegovy上市以来 ，该药已改变了众多肥胖患者的生活 ，而7.2 mg高剂量可带来约21%的体重降幅 。随着单剂量注射笔获得推荐，肥胖患者有望通过更便捷、易用的注射笔实现体重和健康目标。
诺和诺德预计将于2026年第三季度在欧盟正式推出Wegovy 7.2 mg单剂量注射笔 。该产品已在美国以Wegovy HD品牌名上市销售 。受此消息提振 ，诺和诺德股价当日上涨约2.4%。
