加拿大政府向辉瑞(PFE.US)
、默沙东(MRK.US)采购多达150万疗程新冠口服...

〖壹〗、加拿大政府已与辉瑞和默沙东签署协议 ，采购多达150万疗程新冠口服药物
，其中默沙东提供比较多50万疗程molnupiravir（含额外50万疗程选取权），辉瑞提供其研发的PF-07321332和ritonavir组合药物 。采购协议核心内容药物类型与数量 默沙东：提供比较多50万疗程的molnupiravir（莫努匹韦） ，该药物近来正在加拿大接受监管审查
。

〖贰〗 、行业格局重塑：若Molnupiravir无法维持市场竞争力
，新冠口服药领域可能形成“一超多强”格局（如辉瑞主导，其他企业补充） ，默沙东需通过差异化策略（如费用
、可及性）争夺剩余份额。公司应对措施 数据透明化：默沙东需详细披露数据差异原因（如病毒变异、患者分层等），以稳定市场情绪 。

〖叁〗 、其他国家：加拿大政府抢先与辉瑞和莫德纳分别签约
，以确保未来可采购到数百万剂新冠病毒疫苗
。英国政府已向牛津大学及阿斯利康药厂预定了1亿剂疫苗，同时还向多家欧美药厂预订多达9000万剂疫苗。菲律宾向中国发出求助信号 ，提出希望中国新冠病毒疫苗研发成功后优先向菲方提供 。

法国取消了默沙东公司(MSD)抗病毒药片的订单

法国取消默沙东公司（MSD）抗病毒药片订单的原因及相关情况如下：取消订单的直接原因法国卫生部长韦兰（Olivier Veran）明确表示
，取消订单是由于默沙东新冠口服药（molnupiravir）的试验数据令人失望。

法国取消默沙东公司（MSD）抗病毒药片订单的原因及相关情况如下：取消订单的直接原因法国卫生部长韦兰（Olivier Veran）明确表示，取消订单是由于默沙东新冠口服药的临床试验数据令人失望
。具体而言 ，该药物在针对高风险群体的临床试验中
，住院率与死亡率的降低幅度仅约30%，远低于此前预期的防护效果。

法国取消默沙东公司（MSD）抗病毒药片订单的原因及背景信息如下：核心原因：法国卫生部长韦兰（Olivier Veran）明确表示 ，取消订单的直接原因是默沙东新冠口服药的试验数据令人失望
，其实际防护效果远低于预期 。

法国取消默沙东公司（MSD）抗病毒药片订单的原因及背景信息如下：核心原因：试验数据未达预期，防护效果显著降低法国卫生部长韦兰（Olivier Veran）明确表示 ，取消订单的直接原因是默沙东新冠口服药（Molnupiravir）的试验数据令人失望
。

...5家中企入白名单,“伪默沙东概念股
”飞涨380%

〖壹〗、全球首款新冠口服药Molnupiravir的仿制授权涉及27家企业
，其中5家中国药企（复星医药
、博瑞医药、朗华制药 、龙泽制药
、迪赛诺）获准为105个中低收入国家生产原料药或成品药，但中国不在授权范围内。部分企业因概念关联股价飞涨 ，但实际合作与疗效存在争议 。

国药集团获得美国默沙东公司新冠口服药“莫诺拉韦 ”经销权和独家进口权...

国药集团获得了默沙东公司新冠口服药“莫诺拉韦
”在中国境内的经销权和独家进口权，双方还计划评估技术转让可行性以实现本地化生产
。合作框架协议核心内容默沙东与国药集团签署的合作协议明确
，默沙东将其与Ridgeback公司合作研发的莫诺拉韦在中国境内的经销权和独家进口权授予国药集团。

抗新冠口服药莫诺拉韦将亮相第六届中国世界进口博览会，默沙东与国药集团已就该药物在华合作达成框架协议 。具体信息如下：参展背景：全球生物制药公司默沙东中国宣布 ，将于11月5日至10日连续第四年参展进博会
，展台规模达1000平方米，位于医疗器械及医药保健展区2A3-03
。

022年1月20日 ，药品专利池组织（MPP）宣布
，与27家药企签订协议（包括10家印度药企），授权其为全球105个中低收入国家或地区生产及供应默沙东莫诺拉韦的仿制药。

...来啦,一文带你了解全球首款新冠特效口服药默沙东莫努匹韦(LAGEVRIO...

〖壹〗、“M”药来啦 ，一文带你了解全球首款新冠特效口服药默沙东莫努匹韦（LAGEVRIO 、Molnupiravir）！莫努匹韦（LAGEVRIO
、Molnupiravir）
，作为一种创新的口服抗病毒药物，为全球抗击新冠疫情提供了新的治疗选取 。以下是对该药物的全面介绍
。

〖贰〗、英国于当地时间11月4日成为全球首个批准使用口服新冠治疗药物莫努匹韦（Molnupiravir ，商品名Lagevrio）的国家
，该药物允许患者在家中自行服用。药物背景与开发方莫努匹韦由美国生物制药公司Ridgeback Biotherapeutics与跨国药企默沙东（美国和加拿大称默克）共同开发 。

〖叁〗 、新冠口服药莫努匹韦一个疗程700美元的费用，对中低收入国家患者而言较为昂贵。具体分析如下：药物背景与疗效莫努匹韦（Molnupiravir）由美国默克公司（Merck ，又称默沙东
、MSD）与Ridgeback Biotherapeutics公司合作开发，是全球首款获准紧急使用的新冠口服药
。

〖肆〗、加拿大政府已与辉瑞和默沙东签署协议
，采购多达150万疗程新冠口服药物，其中默沙东提供比较多50万疗程molnupiravir（含额外50万疗程选取权） ，辉瑞提供其研发的PF-07321332和ritonavir组合药物。

〖伍〗 、默沙东的莫努匹韦（Molnupiravir）：与辉瑞的特效药同属小分子口服药 。腾盛博药的安巴韦单抗注射液及罗米司韦单抗注射液联合用药：属于中和抗体类药物
，需要注射给药
。考虑到成本
、用药便利性等因素，未来小分子新冠治疗药物有望在治疗轻中症患者以及暴露后预防治疗方面发挥重要作用 ，成为主流用药之一。

〖陆〗、莫诺拉韦的药物冲突及副作用如下：药物冲突： 孕妇禁用：莫诺拉韦对孕妇不建议使用
，因为其安全性和对胎儿的影响尚未确定 。 避免母乳喂养：在治疗期间和最后一剂后4天内，应避免母乳喂养 ，以防止药物通过乳汁传递给婴儿
。 与其他药物的相互作用：近来尚不清楚莫诺拉韦是否会与其他药物发生相互作用。

止损!默沙东终止CD24Fc研发

〖壹〗 、总结：默沙东终止CD24Fc研发是疫情形势变化、监管要求提高
、公司战略调整共同作用的结果 。尽管收购投入面临损失
，但通过止损避免了进一步资源消耗，同时保留了药物在其他领域的研发潜力 ，体现了企业在不确定性下的理性决策
。

〖贰〗、行业展望：CD24或成下一个重磅靶点市场关注度提升：默沙东2020年以25亿美元收购昂科免疫的CD24Fc项目
，为国内企业提供合作范本。差异化竞争：国内biotech凭借快速研发和临床推进能力，在CD24赛道形成领先优势 ，未来有望通过自主创新或世界合作实现价值最大化 。